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JNT-1型常溫氧化鐵脫硫劑在脫硫工藝過程中影響因素的應(yīng)用研究(下)

發(fā)布時間:[ 2022-10-27 10:15:22]

研究脫硫工藝影響因素(連接)

3.水的影響

在文獻和我們對脫硫機制的研究中,氧化鐵脫硫反應(yīng)需要水的支持,文獻指出氧化鐵脫硫反應(yīng)具有液相負載性能(10),水的存在直接影響H2S脫硫劑的活性間接受到顆粒表面液相擴散驅(qū)動力和溶液粘度的影響。不同氧化鐵脫硫劑有適當(dāng)?shù)囊耗ず穸然蛞合嘭撦d率,需要適當(dāng)?shù)乃趾坎拍鼙WC脫硫劑的活性。水分要求與孔徑、孔容、堿含量等脫硫劑本身的因素有關(guān),其關(guān)系復(fù)雜。本文僅關(guān)注水分JNT-初步研究了1型常溫氧化鐵脫硫劑硫容的影響。

表3給出了JNT-1型常溫氧化鐵脫硫劑含水量為0%、1%、2%、10%和20%℃硫容量在飽和水蒸氣下??梢钥闯?,當(dāng)床層含水量為零時,硫容量低于10%。脫硫反應(yīng)幾乎僅依靠脫硫劑本身的少量結(jié)晶水來提供必要的反應(yīng)水,活性成分不能充分利用。增加床層含水量,增加水分,促進氧化鐵脫硫反應(yīng)的充分進行,硫容量逐漸增加,硫容量增加到較大水分的2%左右。含水量繼續(xù)增加到10%,硫容量開始下降。分析原因是水分過大,導(dǎo)致液膜過厚堵塞反應(yīng)的微孔通道,H2S分子難以達到脫硫劑顆粒內(nèi)部與活性氧化鐵分子的反應(yīng),極限情況是水分過多淹沒脫硫劑床層,H2S僅相當(dāng)于洗滌后穿出,使脫硫劑無法產(chǎn)生一點脫硫效果??紤]到實際情況,我們在實驗評價裝置中添加了水飽和器5,使氣體在一定溫度下飽和,然后進入反應(yīng)器6(20)℃總水分約為脫硫劑干重5%)硫容14%,與2%水分相差約1%,說明水分分布對脫硫影響不大。

見表3中40%的水表示200%℃的飽和水

因此,對于一定量的氧化鐵脫硫劑,必須確定其較佳含水量。需要注意的是,含水量會因空速不同而變化。這主要是因為氣流會帶出一些水,流速越大,帶出的水就越多。因此,在確定較佳含水量時,必須注意工藝空速的大小,見表2中相同的20%含水量,Sw200h-1-Sw800h-1=10%左右,這也是上述空速對脫硫劑應(yīng)用效果的影響之一,但與上述空速相比,這種影響相對較弱。表3,JNT-6000型常溫氧化鐵脫硫劑h-由于添加了有效的表面活性劑和固水劑,空速對水的影響更大。

4.粒度的影響

根據(jù)氧化鐵脫硫機理,H2S氣體分子的反應(yīng)受到內(nèi)外擴散的影響,氣體分子從顆粒外表面進入毛細孔并向內(nèi)擴散。粒度直接影響反應(yīng)內(nèi)擴散的程度,反應(yīng)速率隨粒度的降低而增加,直至消除內(nèi)擴散的影響。脫硫劑粒徑過大,小于表面積,導(dǎo)致脫硫劑與氣體接觸時間短,易產(chǎn)生壁流,不利于反應(yīng),硫容量必須低:粒徑過小,雖然反應(yīng)充分,硫容量高,但會增加床阻力,壓力過高,成型脫硫劑阻力要求小于100Pa/m床層。試驗中,將JNT-1型脫硫劑制備成四粒,并測量其硫容和床層的阻力降,見下表

Vsp=400h-1; T=20℃; H2S=4300mg/m3; Water content=2%

見表3中40%水表示20℃的飽和水

因此,對于一定量的氧化鐵脫硫劑,必須確定其較佳含水量。需要注意的是,含水量會因空速不同而變化。這主要是因為氣流會帶出一些水,流速越大,帶出的水就越多。因此,在確定較佳含水量時,必須注意工藝空速的大小,見表2中相同的20%含水量,Sw200h-1-Sw800h-1=10%左右,這也是上述空速對脫硫劑應(yīng)用效果的影響之一,但與上述空速相比,這種影響相對較弱。表3,JNT-6000型常溫氧化鐵脫硫劑h-由于添加了有效的表面活性劑和固水劑,空速對水的影響更大。

4.粒度的影響

根據(jù)氧化鐵脫硫機理,H2S氣體分子的反應(yīng)受到內(nèi)外擴散的影響,氣體分子從顆粒外表面進入毛細孔并向內(nèi)擴散。粒度直接影響反應(yīng)內(nèi)擴散的程度,反應(yīng)速率隨粒度的降低而增加,直至消除內(nèi)擴散的影響。脫硫劑粒徑過大,小于表面積,導(dǎo)致脫硫劑與氣體接觸時間短,易產(chǎn)生壁流,不利于反應(yīng),硫容量必須低:粒徑過小,雖然反應(yīng)充分,硫容量高,但會增加床阻力,壓力過高,成型脫硫劑阻力要求小于100Pa/m床層。試驗中,將JNT-1型脫硫劑制備成四粒,并測量其硫容和床層的阻力降,見下表

Vsp=400h-1; T=20℃; H2S=4300mg/m3; Water content=2%

表5粒級和床層阻力降低


說明:1粒級4.0~6.0mm;2粒級4.0~1.6mm;

3粒級1.6~0.9mm;4粒級0.9~0.6mm.

從表4看,隨著顆粒粒徑的減小,脫硫劑的硫容量逐漸增加。1級粒徑為原粒度(脫硫劑制備成型無粉碎處理)。當(dāng)粒徑降至0時,硫容量為22%.9~0.6mm時硫容可達到35%以上;與此同時,床層阻力降急劇上升(表5),由20Pa增至33OPa,顯然,它大大超出了成型脫硫劑的使用要求,因此,脫硫劑用戶或研發(fā)單位都應(yīng)在此前提下進行調(diào)查和比較。一般脫硫劑的粒徑為2~10mm它的阻力小于98Pa/m。一般脫硫劑的粒徑為2~10mm較適宜,其阻力小于98Pa/m。JNT-1型脫硫劑在原粒度下的15%硫容可以完全保證其使用壽命,每米床層的阻力降只有20%Pa,對氣源壓力影響不大。

5、氣源H2S含量的影響

在干法脫硫劑的工業(yè)應(yīng)用中,一般進口H2S含量不大于0.01%,否則濕法粗脫大部分應(yīng)先進行H2S,然后干法脫硫。在以下五種濃度下JNT-研究1型脫硫現(xiàn)象:100、300、500、1000、43000mg/m結(jié)果見表6??梢娒摿騽┑牧蛉蓦S氣源而來H2S濃度的增加4倍由17%緩慢上升至24%。這主要是因為H2S濃度的增加增加了脫硫劑床層的濃度梯度,傳質(zhì)擴散驅(qū)動力大,深入顆??椎母怕试礁?,影響了硫容量的增加透快;另一方面,高濃度H2S使大量H2S在進入顆粒之前,分子在顆粒之外與表面活性鐵反應(yīng)形成硫化鐵,增加分子體積,阻塞孔隙通道,減少H2S分子有機會進入顆粒內(nèi)部,這方面影響降低硫容的趨勢。由于顆??状罂锥啵笠环矫娴挠绊懴鄬^弱。由于顆??状罂锥啵笠环矫娴挠绊懴鄬^弱。Lnagmuuir等溫吸附考慮,見下式:

Γ=Γm·

其中,Γ, 平衡吸附,g;

Γm, 飽和吸附,g

b, 吸附因子,Pa-1;

P, 吸附壓力,Pa

在氣源中可見H2S濃度增加,H2S分壓P增加,平衡吸附也增加。因而硫容隨H2S濃度增加呈上升趨勢,但不會增加太多。當(dāng)氣源H2S濃度過高時,由于表面反應(yīng)的迅速,使床層表面呈現(xiàn)出“飽和”的狀態(tài),而實際上床層內(nèi)部尤其是顆粒內(nèi)部并沒有達到反應(yīng)完全,即“飽和區(qū)”未達到充分飽和,工作區(qū)長,脫硫劑過早穿透,出現(xiàn)“尾氣不凈”現(xiàn)象。因此,濕法脫硫應(yīng)首先考慮氣源量過高。見表6

原粒度中4×4一6mm; 空速,400h-1; 溫度,20℃; 含水,20%

表6 硫容與氣源H2S濃度的關(guān)系

小結(jié)

主要研究溫度、水分、H2S脫硫劑含量、粒徑、空速對脫硫劑應(yīng)用的影響主要討論了各種因素對脫硫劑硫容量的影響。研究結(jié)果表明,溫度和水分含量的變化對脫硫劑總硫容量有較佳值,為20℃;脫硫劑的硫容含水量約為2%,即脫硫劑的使用壽命較長。而隨H2S硫含量的增加略有增加,物理吸附H2S主要原因是增加。隨著脫硫劑粒徑的降低,由于與氣體接觸比表面積的增加,即脫硫劑利用率的增加,硫容量顯著增加,但床層阻力的降低也急劇增加。脫硫劑的填充體積和氣體流量直接影響空速,空速上升,硫容量下降。硫容對各種因素影響的顯著研究表明,其影響從高到低的順序是:溫度、粒度、水分含量、空速、H2S含量。因此,在實際應(yīng)用中,脫硫工藝條件的要求不容忽視,必須綜合考慮各種因素。JNT-1型常溫氧化鐵脫硫劑在上述工藝因素調(diào)查試驗中具有較強的適應(yīng)性。

參考文獻

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8. 1987、(4)35~39.

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